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干細(xì)胞療法多管齊下治療癲癇的神經(jīng)和神經(jīng)精神癥狀

癲癇是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是異常大腦活動導(dǎo)致多次無端癲癇發(fā)作。全世界有6000萬人患有癲癇癥,其中美國約有230萬人患有癲癇。顳葉癲癇 (TLE) 發(fā)生在30%的癲癇患者中,表現(xiàn)為復(fù)雜的部分性癲癇發(fā)作、海馬邊緣退化以及伴隨的神經(jīng)精神疾病。

國際抗癲癇聯(lián)盟將癲癇發(fā)作分為兩類:全身性癲癇發(fā)作和局灶性癲癇發(fā)作。全身性癲癇發(fā)作是雙側(cè)的,發(fā)作迅速,從一個部位發(fā)出,分為以下亞類:強(qiáng)直-陣攣、失神、陣攣、強(qiáng)直、肌陣攣和失張力。局灶性癲癇發(fā)作源自一個半球,可以保留在最初的癲癇區(qū)域或轉(zhuǎn)移到其他位置。

干細(xì)胞療法多管齊下治療癲癇的神經(jīng)和神經(jīng)精神癥狀

干細(xì)胞療法多管齊下治療癲癇的神經(jīng)和神經(jīng)精神癥狀

癲癇的分類

癲癇的診斷分為三大類:結(jié)構(gòu)性或代謝性、遺傳性和未知來源。遺傳性癲癇是由誘發(fā)癲癇發(fā)作的基因突變直接產(chǎn)生的。結(jié)構(gòu)性/代謝性癲癇最終是由結(jié)構(gòu)性病變或代謝性疾病引起的。中風(fēng)或感染等損傷引起的癲癇發(fā)作是結(jié)構(gòu)性/代謝性癲癇的例子。

不明原因癲癇可能是由于遺傳變量或單獨(dú)的疾病引起的,但這些癲癇發(fā)作背后的根本原因尚不清楚。癲癇還表現(xiàn)出認(rèn)知和行為障礙,類似于神經(jīng)精神疾病的癥狀。這些癥狀包括幻覺、妄想、冷漠、認(rèn)知改變、譫妄等。癲癇常見的其他精神疾病包括焦慮、抑郁癥和強(qiáng)迫癥。

目前治療癲癇的方法有哪些?

目前,癲癇的主要治療方法包括藥物治療和手術(shù)治療??拱d癇藥物AED是癲癇患者的主要治療來源。AED 旨在阻斷鈉離子和其他陽離子蛋白通道,從而減弱大腦的放電。AED還通過刺激γ-氨基丁酸 (GABA) 通道發(fā)揮作用。當(dāng)AED藥物無效時,顳葉手術(shù)切除是另一種潛在的治療方法。手術(shù)涉及切除引起癲癇發(fā)作的部分腦組織。有趣的是,AED通過抑制增強(qiáng)的神經(jīng)元放電和阻斷現(xiàn)有通路來間接解決神經(jīng)精神癥狀。利用深部腦刺激進(jìn)行癲癇治療會改變邊緣區(qū)域的神經(jīng)元放電,因此也間接改善神經(jīng)精神癥狀。盡管如此,還需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究,以闡明針對癲癇的神經(jīng)病學(xué)和神經(jīng)精神方面的治療方法。

干細(xì)胞療法多管齊下治療癲癇的神經(jīng)和神經(jīng)精神癥狀

最近,自體干細(xì)胞移植已成為癲癇的潛在治療方法,可解決神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)精神方面的影響。干細(xì)胞療法已被探索用于治療多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,包括多發(fā)性硬化癥、中風(fēng)和帕金森病。干細(xì)胞療法已廣泛用于治療多種神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)精神疾病。

在癲癇方面具有顯著的治療潛力,旨在促進(jìn)干細(xì)胞分化為GABA能神經(jīng)元并擴(kuò)增GABA能譜系,從而有助于改善GABA缺陷的神經(jīng)元在癲癇中觀察到的放電通路。如表1所示,臨床前和臨床研究已經(jīng)探索了用于治療癲癇的各種細(xì)胞類型,例如海馬前體細(xì)胞、NSC、GABA能前體細(xì)胞以及骨髓來源的單核細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞的系統(tǒng)遞送。癲癇中的神經(jīng)干細(xì)胞間充質(zhì)干細(xì)胞和中間神經(jīng)元前體可改善神經(jīng)元回路并恢復(fù)GABA能神經(jīng)元。

研究類型(臨床前/臨床)標(biāo)題、作者、年份干細(xì)胞品種重大發(fā)現(xiàn)
臨床前間充質(zhì)干細(xì)胞保護(hù)神經(jīng)元免受谷氨酸興奮性毒性涉及減少NMDA觸發(fā)的鈣反應(yīng)和表面 GluR1,并且部分由TNF介導(dǎo),間充質(zhì)干細(xì)胞在體外體內(nèi),MSC給藥與NMDAR表達(dá)和谷氨酸誘導(dǎo)的鈣離子活性的下調(diào)相關(guān),表明MSC可以保護(hù)神經(jīng)元免受癲癇引起的谷氨酸興奮性毒性
臨床前Fukumura等人在癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠模型中靜脈輸注間充質(zhì)干細(xì)胞可減少癲癇發(fā)生。間充質(zhì)干細(xì)胞系統(tǒng)輸注的MSC遷移至鋰毛果蕓香堿大鼠的海馬,保護(hù)表達(dá) GAD67和NeuN的神經(jīng)元,從而減少癲癇發(fā)生并減輕神經(jīng)損傷。齒狀回中異常苔蘚纖維的萌芽也大幅減少
臨床前Poppe 等人對神經(jīng)上皮干細(xì)胞進(jìn)行基因組編輯以生成具有高腺苷釋放能力的人類神經(jīng)元。源自人類胚胎干細(xì)胞的 NES設(shè)計缺乏ADK基因的NES在體外顯示腺苷產(chǎn)量顯著升高,表明這些基因工程N(yùn)ES可以作為有用的腺苷載體,減輕癲癇中的腺苷穩(wěn)態(tài)異常
臨床前實(shí)驗誘發(fā)癲癇發(fā)作中神經(jīng)球輸注的神經(jīng)化學(xué)特性。神經(jīng)干細(xì)胞在毛果蕓香堿、戊四唑和印防己毒素大鼠中,NSC靜脈注射產(chǎn)生抗氧化作用,降低谷胱甘肽、超氧化物歧化酶和過氧化氫酶的水平
臨床前癲癇持續(xù)狀態(tài)后人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的MGE細(xì)胞移植可通過突觸整合減輕慢性癲癇和合并癥。hiPSC 衍生的 MEG 樣前體細(xì)胞在 SE 模型中,移植的細(xì)胞迅速遷移到海馬體并分化為完全發(fā)育的抑制性中間神經(jīng)元,并分泌多種治療性神經(jīng)肽。前體移植可抑制 SRS 并改善認(rèn)知、情緒和記憶缺陷。此外,中間神經(jīng)元退化、齒狀回異常苔蘚纖維發(fā)芽以及異常神經(jīng)發(fā)生也得緩解。
臨床前人類多能干細(xì)胞衍生的紋狀體中間神經(jīng)元:體外和大鼠大腦中的分化和成熟。hPSC 衍生的 MGE/CGE 樣祖細(xì)胞hPSC衍生的MGE/CGE樣祖細(xì)胞在體外分化為完全發(fā)育的紋狀體中間神經(jīng)元,移植到新生大鼠后,祖細(xì)胞進(jìn)化為紋狀體中間神經(jīng)元的亞類并遷移到海馬
臨床前將神經(jīng)干細(xì)胞分化的GABA能神經(jīng)元移植到海馬可抑制毛果蕓香堿誘導(dǎo)的顳葉癲癇模型中的癲癇發(fā)作和癲癇樣放電。NSC 和 NSC 衍生的 GABA 能神經(jīng)元耐藥性癲癇大鼠在海馬接受NSC和NSC衍生的GABA能神經(jīng)元移植,最終導(dǎo)致腦電圖GABA能神經(jīng)元的頻率受到抑制,GABA能神經(jīng)元表現(xiàn)出強(qiáng)大的歸巢能力,比NSC更快地移動到受傷的海馬。
臨床前間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體作為納米治療劑,用于改善小鼠炎癥誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞改變。間充質(zhì)干細(xì)胞將MSC-Exo給予LPS條件下的海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞可減輕癲癇誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞的改變,因為外泌體治療后SE小鼠的星形膠質(zhì)細(xì)胞增生和神經(jīng)炎癥減少。SE小鼠的認(rèn)知障礙得到改善,學(xué)習(xí)和記憶能力得到改善。
臨床前鼻內(nèi)施用的人MSC衍生的細(xì)胞外囊泡普遍融入完整和癲癇持續(xù)狀態(tài)損傷前腦的神經(jīng)元和小膠質(zhì)細(xì)胞,人間充質(zhì)干細(xì)胞將從hMSC收集的EV鼻內(nèi)注射到SE大鼠中,導(dǎo)致海馬神經(jīng)元摻入EV,主要發(fā)生在CA1區(qū)和內(nèi)嗅皮層,這些區(qū)域是癲癇后發(fā)生顯著神經(jīng)退行性變的區(qū)域。此外,hMSCs顯示出通過對抗神經(jīng)退行性變和提供神經(jīng)保護(hù)來改善癲癇慢性癥狀的潛力。
臨床前人類前腦內(nèi)皮細(xì)胞治療精神疾病, 中間神經(jīng)元移植物和心室周圍內(nèi)皮細(xì)胞在精神疾病的實(shí)驗?zāi)P椭?,人腦室周圍內(nèi)皮細(xì)胞通過增強(qiáng)中間神經(jīng)元的遷移能力來增強(qiáng)中間神經(jīng)元移植物的效力。結(jié)果,動物模型表現(xiàn)出行為障礙減輕。
臨床前成纖維細(xì)胞生長因子21 (FGF-21) 的過度表達(dá)可保護(hù)間充質(zhì)干細(xì)胞免受氧化應(yīng)激和炎癥誘導(dǎo)的 caspase依賴性細(xì)胞凋亡,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BM-MSC中的FGF-21過度表達(dá)可保護(hù)這些細(xì)胞免受谷氨酸興奮性毒性、氧化應(yīng)激和神經(jīng)炎癥的影響,而這些通常是由癲癇發(fā)作引起的。轉(zhuǎn)基因BM-MSC表現(xiàn)出細(xì)胞凋亡受到抑制,因為過氧化氫和TNF-α誘導(dǎo)的caspase通路受到抑制
臨床 用自體間充質(zhì)干細(xì)胞治療難治性癲癇患者可降低癲癇發(fā)作頻率:一項開放標(biāo)簽研究,間充質(zhì)干細(xì)胞耐藥性癲癇患者可以單獨(dú)使用AED進(jìn)行治療,也可以將AED與一劑靜脈注射的自體MSC聯(lián)合治療,然后再鞘內(nèi)注射已分化為神經(jīng)細(xì)胞的自體MSC。在一年的時間里,MSC組中10名患者中有3名患者不再癲癇發(fā)作,5名接受MSC治療的患者對AED產(chǎn)生反應(yīng),而AED組12名患者中只有2名患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作
臨床 多自體骨髓來源的CD271+間充質(zhì)干細(xì)胞移植克服了兒童耐藥性癲癇,BMNC 和 BM-MSC耐藥性癲癇患者接受鞘內(nèi)/靜脈注射劑量的BMNC和鞘內(nèi)劑量的 BMMSC。在兩年的隨訪中,受試者表現(xiàn)出神經(jīng)和認(rèn)知功能的改善以及癲癇發(fā)作頻率的減輕。干細(xì)胞治療是安全的,不會產(chǎn)生任何不良事件。
臨床局部超選擇性動脈內(nèi)注射自體骨髓單核細(xì)胞治療內(nèi)側(cè)顳葉癲癇患者的安全性和癲癇發(fā)作控制,骨髓基質(zhì)細(xì)胞將自體BMMC通過動脈內(nèi)遞送至MTLE患者。在六個月的過程中,40%的患者表現(xiàn)出癲癇發(fā)作緩解,認(rèn)知能力顯著改善,記憶力評分也有所提高。移植是安全的,沒有產(chǎn)生任何副作用
臨床自體脂肪來源的再生細(xì)胞鞘內(nèi)輸注治療自身免疫難治性癲癇:安全性和有效性評估, ADRC自體ADRC每三個月鞘內(nèi)注射3次給自身免疫難治性癲癇患者。在隨訪中,患者的認(rèn)知、社交和運(yùn)動障礙均得到了康復(fù)。雖然一名患者的癲癇發(fā)作得到緩解,但其他受試者的癲癇發(fā)作改善程度較低或沒有明顯恢復(fù)。
表格1:最近的進(jìn)展支持干細(xì)胞在癲癇治療中的應(yīng)用。

此外,癲癇的神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神學(xué)方面也適用于干細(xì)胞的治療機(jī)制,如圖1所示。

圖1:癲癇的病理生理學(xué)表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)精神癥狀。
圖1:癲癇的病理生理學(xué)表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)精神癥狀。

干細(xì)胞療法通過誘導(dǎo)多種治療機(jī)制來解決這兩類癥狀,主要是通過恢復(fù)受損部位的 GABA 能消耗和健康星形膠質(zhì)細(xì)胞的產(chǎn)生。干細(xì)胞還促進(jìn)正常的海馬神經(jīng)發(fā)生并減弱氧化/炎癥活性以及谷氨酸興奮性。

這些干細(xì)胞療法已經(jīng)通過臨床和臨床前試驗進(jìn)行了探索;然而,需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究來調(diào)查這些干細(xì)胞移植的功效。本綜述探討了干細(xì)胞療法作為癲癇新療法的安全性和有效性,并研究了干細(xì)胞對癲癇神經(jīng)和神經(jīng)精神成分的治療效力的潛在機(jī)制。

干細(xì)胞治療癲癇的潛力

干細(xì)胞療法已成為治療癲癇的一種令人著迷的潛在療法,與目前的療法有很大不同。雖然抗驚厥藥物和電刺激可以解決癲癇的癥狀,但它們并不能針對最終的根源。

通過干細(xì)胞治療,可以增加神經(jīng)營養(yǎng)因子,促進(jìn)神經(jīng)發(fā)生。需要進(jìn)一步研究來評估NS移植物的完整性及其減弱SRS和產(chǎn)生GABA能中間神經(jīng)元的能力。目前,代表癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)的動物模型已經(jīng)證明了干細(xì)胞療法對癲癇患者的治療潛力。干細(xì)胞已被證明有助于緩解癲癇病理、提供神經(jīng)保護(hù)、減少癲癇發(fā)作的頻率和持續(xù)時間以及改善記憶和學(xué)習(xí)缺陷。

此外,它們還具有多種治療作用,包括減少神經(jīng)元死亡、促進(jìn)神經(jīng)發(fā)生、抑制小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性以及減輕神經(jīng)炎癥。然而,癲癇的神經(jīng)精神成分尚未在動物模型中得到檢驗。神經(jīng)精神疾病通常隨著癲癇的發(fā)展而出現(xiàn)。影響情緒的大腦區(qū)域的神經(jīng)發(fā)生可能會改善抑郁癥和其他神經(jīng)精神疾病。雖然干細(xì)胞移植可能是治療癲癇的可行選擇,但使用細(xì)胞療法治療癲癇的神經(jīng)病學(xué)和神經(jīng)精神特征還需要進(jìn)一步評估。

最近的臨床前和臨床證據(jù)支持干細(xì)胞治療癲癇神經(jīng)系統(tǒng)疾病的安全性和有效性

臨床前研究調(diào)查了干細(xì)胞替代受損星形膠質(zhì)細(xì)胞的能力,從而恢復(fù)癲癇神經(jīng)元的正常興奮水平。值得注意的是,間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出顯著的減輕癲癇引起的星形膠質(zhì)細(xì)胞變化的能力。與癲癇相關(guān)的炎癥刺激的星形膠質(zhì)細(xì)胞的變化可能適合間充質(zhì)干細(xì)胞源性外泌體(MSC-Exo)治療。

在癲癇癥中,干細(xì)胞已證明能夠替代因癲癇而耗盡的GABA能神經(jīng)元,因為它們可以分化為這些神經(jīng)元。癲癇會刺激GABA能神經(jīng)元的消耗,導(dǎo)致受影響大腦區(qū)域的抑制控制減弱。因此,GABA能細(xì)胞療法旨在恢復(fù)GABA能神經(jīng)元的缺乏,從而增強(qiáng)癲癇大腦區(qū)域的抑制性突觸調(diào)節(jié)。盡管工程化GABA生成細(xì)胞的移植物表現(xiàn)出抗癲癇特性,但由于移植物活力較低,這些治療效果是短暫的。

有趣的是,干細(xì)胞移植引起的抑制作用可能是由于錐體神經(jīng)元和最近發(fā)育的中間神經(jīng)元之間的串?dāng)_所致。為了進(jìn)一步闡明GABA能細(xì)胞療法在癲癇臨床背景下的安全性和有效性,細(xì)胞移植的慢性影響、該療法對抗耐藥性癲癇的有效性以及該療法在改善癲癇神經(jīng)精神方面的效用應(yīng)該進(jìn)行調(diào)查。

神經(jīng)干細(xì)胞顯示出顯著的分化、遷移和生存能力,使其成為基于干細(xì)胞的癲癇療法的有力競爭者。臨床前,神經(jīng)干細(xì)胞移植已被證明可以維持GABA能抑制性神經(jīng)元的正常水平并減弱異常的苔蘚纖維生長,這兩者都有助于與癲癇相關(guān)的海馬興奮性。神經(jīng)干細(xì)胞移植在對抗癲癇發(fā)作方面表現(xiàn)出顯著的神經(jīng)保護(hù)潛力,因為神經(jīng)干細(xì)胞移植抑制了異常神經(jīng)元放電,上調(diào)神經(jīng)營養(yǎng)因子的釋放,并減少了非典型苔蘚纖維的生長。神經(jīng)干細(xì)胞的移植最終產(chǎn)生新的GABA能中間神經(jīng)元和額外的星形膠質(zhì)細(xì)胞。重要的是,膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)的表達(dá)隨著新星形膠質(zhì)細(xì)胞的產(chǎn)生而上調(diào),并且GDNF已被證明具有抗驚厥能。神經(jīng)干細(xì)胞移植有助于降低癲癇發(fā)作次數(shù)并縮短癲癇發(fā)作持續(xù)時間。

星形膠質(zhì)細(xì)胞分化

除了GABA能神經(jīng)元分化外,干細(xì)胞還能進(jìn)化成星形膠質(zhì)細(xì)胞,這對癲癇具有治療效力,因為星形膠質(zhì)細(xì)胞增多是癲癇病理的一個重要特征。

最近的證據(jù)表明星形膠質(zhì)細(xì)胞功能受損是癲癇發(fā)生的關(guān)鍵組成部分。星形膠質(zhì)細(xì)胞通過在突觸中產(chǎn)生谷氨酸、ATP和d-絲氨酸的分泌,在維持神經(jīng)元能量穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。

臨床前研究調(diào)查了干細(xì)胞替代受損星形膠質(zhì)細(xì)胞的能力,從而恢復(fù)癲癇神經(jīng)元的正常興奮水平。值得注意的是,間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出顯著的減輕癲癇引起的星形膠質(zhì)細(xì)胞變化的能力。與癲癇相關(guān)的炎癥刺激的星形膠質(zhì)細(xì)胞的變化可能適合間充質(zhì)干細(xì)胞源性外泌體(MSC-Exo)治療。

神經(jīng)保護(hù)

值得注意的是,干細(xì)胞由于能夠抑制氧化損傷和谷氨酸興奮毒性而在癲癇中表現(xiàn)出神經(jīng)保護(hù)能力。谷氨酸受體的過度表達(dá)會導(dǎo)致陽離子快速進(jìn)入、線粒體受損以及活性氧 (ROS) 積累,所有這些都會導(dǎo)致神經(jīng)毒性和最終細(xì)胞死亡。最近的大量證據(jù)表明間充質(zhì)干細(xì)胞在抑制癲癇發(fā)生方面具有治療意義。

此外,神經(jīng)干細(xì)胞顯示出治療前景,因為它們具有抗氧化能力,可以減輕癲癇引起的氧化損傷。NSCs可以有效對抗與癲癇相關(guān)的氧化應(yīng)激和谷氨酸興奮性毒性。將NSC靜脈注射給用毛果蕓香堿、戊四唑和印防己毒素治療的癲癇大鼠。與對照組相比,具有NSC的大鼠表現(xiàn)出谷胱甘肽、超氧化物歧化酶和過氧化氫酶水平降低。

神經(jīng)發(fā)生異常

干細(xì)胞移植可以改善癲癇慢性階段出現(xiàn)的神經(jīng)變性。事實(shí)上,癲癇發(fā)作可能會產(chǎn)生異常的神經(jīng)發(fā)生,從而進(jìn)一步加速癲癇發(fā)生并加劇認(rèn)知功能。當(dāng)齒狀回中NSC大量增殖時,海馬神經(jīng)發(fā)生就會發(fā)生。由于適當(dāng)?shù)暮qR神經(jīng)發(fā)生對于記憶、學(xué)習(xí)和壓力反應(yīng)至關(guān)重要,因此海馬中扭曲的神經(jīng)發(fā)生可以作為基于干細(xì)胞治療癲癇神經(jīng)和神經(jīng)精神成分的治療靶標(biāo)。癲癇患者的海馬神經(jīng)發(fā)生發(fā)生了顯著的有害變化。

干細(xì)胞治療癲癇的臨床試驗

臨床上,干細(xì)胞治療癲癇患者的安全性和有效性已得到研究?;加蠱TLE的成年人接受動脈內(nèi)自體骨髓單核細(xì)胞 (BMMC) 注射,并在6個月內(nèi)進(jìn)行評估。觀察期結(jié)束時,40%的受試者不再出現(xiàn)癲癇發(fā)作。此外,記憶力得分也大幅提升。重要的是,干細(xì)胞移植是安全的,沒有出現(xiàn)任何不良事件。

在另一項臨床試驗中,通過吸脂術(shù)對自身免疫性難治性癲癇患者進(jìn)行鞘內(nèi)注射自體脂肪源性再生細(xì)胞(ADRC)。他們每三個月接受三次治療。患者表現(xiàn)出認(rèn)知恢復(fù),如學(xué)業(yè)、社交和運(yùn)動表現(xiàn)改善。一名受試者的癲癇發(fā)作完全消失,但其他患者的癲癇發(fā)作減輕程度較低或根本沒有改善。盡管 ADRC 具有明顯的安全性,但其功效必須在癲癇的背景下進(jìn)一步探討。

此外,一項針對兒科患者的臨床試驗研究了自體骨髓干細(xì)胞移植在改善耐藥性癲癇 (DRE) 方面的有效性。每三個月,受試者接受鞘內(nèi)或靜脈注射劑量的骨髓有核細(xì)胞 (BMNC) 以及鞘內(nèi)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (BMMSC) 。兩年后,該治療被證明是安全的,沒有發(fā)生任何不良事件,并顯示出積極的結(jié)果,改善了神經(jīng)功能并降低了癲癇發(fā)作的頻率。事實(shí)上,最近的臨床試驗顯示出令人鼓舞的結(jié)果;然而,有必要對干細(xì)胞療法在改善癲癇的神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神方面的安全性和有效性進(jìn)行進(jìn)一步的臨床前研究,以確定最佳劑量、時機(jī)和給藥方法。

干細(xì)胞在減輕癲癇神經(jīng)精神合并癥方面的功效

調(diào)節(jié)腺苷穩(wěn)態(tài)

除了解決癲癇引起的神經(jīng)缺陷外,干細(xì)胞還顯示出改善癲癇神經(jīng)精神方面的潛力。癲癇以及抑郁癥和精神分裂癥都表現(xiàn)出突變的腺苷穩(wěn)態(tài),這可能作為細(xì)胞療法的治療靶點(diǎn)。癲癇事件中能量代謝的增強(qiáng)表現(xiàn)為腺苷水平的顯著升高。事實(shí)上,星形膠質(zhì)細(xì)胞和腺苷激酶(ADK)在調(diào)節(jié)大腦腺苷穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著重要作用。

杏仁核在癲癇中的作用及對神經(jīng)精神并發(fā)癥的影響

有趣的是,針對杏仁核的靶向干細(xì)胞治療可能是癲癇的有效治療策略。事實(shí)上,耐藥性病變和非病變TLE患者經(jīng)常表現(xiàn)出杏仁核增大 (AE)。42名患者中,33名出現(xiàn)AE,其中11名患者還出現(xiàn)海馬增大 (HE)。在一項針對患有神經(jīng)精神并發(fā)癥(例如精神病、抑郁、易怒)的TLE患者的案例研究中,前顳葉切除術(shù)和杏仁核海馬切除術(shù)導(dǎo)致癲癇發(fā)作頻率降低和神經(jīng)精神表現(xiàn)改善。

由于干細(xì)胞具有分化為GABA能神經(jīng)元的能力,杏仁核的靶向細(xì)胞治療可能成為治療癲癇及其神經(jīng)精神合并癥的有效治療策略。

神經(jīng)營養(yǎng)因子

顯然,在癲癇和神經(jīng)精神疾病中觀察到神經(jīng)營養(yǎng)因子(例如 BDNF 和 GDNF)表達(dá)的改變,并且這些因子的異常表達(dá)可能適合干細(xì)胞治療。

谷氨酸興奮毒性

谷氨酸興奮毒性與癲癇以及精神分裂癥和強(qiáng)迫癥 (OCD) 等神經(jīng)精神疾病有關(guān)。谷氨酸在調(diào)節(jié)紋狀體細(xì)胞遷移中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

因此,探索有效減輕癲癇神經(jīng)和神經(jīng)精神癥狀的其他療法對于改善癲癇患者的生活至關(guān)重要。干細(xì)胞具有減輕谷氨酸興奮毒性的能力,從而顯示出降低癲癇發(fā)作頻率和治療可能伴隨癲癇的強(qiáng)迫癥的潛力。

結(jié)論

在目前的情況下,癲癇癥影響著全世界數(shù)百萬人,其破壞性的腦部影響只能通過有限的治療選擇來調(diào)節(jié),但無法完全消除。雖然可以通過使用AED和手術(shù)切除來治療癥狀,但癲癇的神經(jīng)精神方面通常被忽視。事實(shí)上,自體干細(xì)胞移植已成為癲癇的潛在治療方法。神經(jīng)干細(xì)胞移植、間充質(zhì)干細(xì)胞和中間神經(jīng)元前體細(xì)胞對癲癇的治療功效已在臨床前和一些臨床試驗中得到探索。

這些干細(xì)胞表現(xiàn)出改善異常神經(jīng)元回路和恢復(fù)耗盡的GABA能抑制性神經(jīng)元的能力,以及針對谷氨酸興奮性毒性和氧化應(yīng)激發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。干細(xì)胞療法還可以通過維持腺苷穩(wěn)態(tài)、針對杏仁核中的GABA能神經(jīng)元損失、釋放神經(jīng)營養(yǎng)因子和抑制谷氨酸興奮毒性來有效減輕癲癇的神經(jīng)精神合并癥。

盡管如此,有必要對干細(xì)胞治療在臨床相關(guān)癲癇模型中的安全性和有效性進(jìn)行進(jìn)一步的臨床前研究,結(jié)合神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)精神學(xué)方面的研究。在將研究結(jié)果轉(zhuǎn)化為臨床試驗之前,必須確定最佳的干細(xì)胞劑量、輸送方法和移植時機(jī)。

參考資料:Sadanandan N, Saft M, Gonzales-Portillo B, Borlongan CV. Multipronged Attack of Stem Cell Therapy in Treating the Neurological and Neuropsychiatric Symptoms of Epilepsy. Frontiers in Pharmacology. 2021 ;12:596287. DOI: 10.3389/fphar.2021.596287. PMID: 33815100; PMCID: PMC8010689.

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