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告別胰島素?干細(xì)胞療法能否為1型糖尿病治愈帶來新希望?

“有人靠干細(xì)胞治療兩年沒打胰島素了,這是不是意味著糖尿病要被治愈了?” 當(dāng)越來越多干細(xì)胞治愈1型糖尿病患者的故事傳開,給全球1型糖尿病患者都帶來了前所未有的希望。那些每天扎手指測血糖、吃飯前計算胰島素單位的日子,真的能在干細(xì)胞這塊畫上句號嗎?真的能徹底告別胰島素嗎?

告別胰島素?干細(xì)胞療法能否為1型糖尿病治愈帶來新希望?

告別胰島素?干細(xì)胞療法能否為1型糖尿病治愈帶來新希望?

1型糖尿病的困境與新希望

1型糖尿病原名胰島素依賴型糖尿病,是一種自身免疫性疾病。我們的免疫系統(tǒng)本應(yīng)保護(hù)大家身體免受病毒和細(xì)菌的侵害,但對于1型糖尿病患者來說,免疫系統(tǒng)卻錯誤地攻擊并破壞了胰腺中產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞,導(dǎo)致胰島素分泌缺乏。

胰島素就像一把鑰匙,幫助血液中的葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞,為身體提供能量。沒有胰島素,葡萄糖就會在血液中積聚,導(dǎo)致高血糖,從而引發(fā)一系列健康問題。1型糖尿病發(fā)病年齡較早,多見于青少年,需要一直依賴胰島素治療。

每日多次注射、血糖波動、低血糖風(fēng)險,讓患者生活在”血糖警報”中。盡管胰島素泵和連續(xù)血糖監(jiān)測系統(tǒng)(CGM)進(jìn)步顯著,但這些方法只能控制癥狀,無法根治疾病,也不能阻止自身免疫進(jìn)程。

干細(xì)胞療法之所以備受關(guān)注,是因為它試圖從根本上解決問題:要么重建能分泌胰島素的β細(xì)胞,要么通過免疫調(diào)節(jié)減輕對胰島細(xì)胞的攻擊。換句話說,這不是單純替代胰島素,而是想恢復(fù)身體本來的調(diào)節(jié)能力。正因如此,世界各地的研究團(tuán)隊和公司都把大量精力放在這條路上

干細(xì)胞治療1型糖尿病的作用機(jī)制

干細(xì)胞主要是通過以下三大類機(jī)制協(xié)同作用,實現(xiàn)對1型糖尿病的根本性修復(fù):

1.免疫調(diào)節(jié):調(diào)控紊亂的免疫系統(tǒng),抑制對β細(xì)胞的自身免疫攻擊,從根源上阻止疾病進(jìn)展。

2.細(xì)胞替代:通過定向分化功能性胰島β細(xì)胞,直接替代被破壞的細(xì)胞,重建內(nèi)源性胰島素分泌系統(tǒng)。

3.微環(huán)境與旁分泌:通過分泌多種生物活性因子,改善胰島局部微環(huán)境,促進(jìn)血管新生和組織修復(fù),為細(xì)胞存活和功能恢復(fù)提供支持。

詳情請瀏覽:重磅解讀:干細(xì)胞如何修復(fù)1型糖尿???3大核心作用機(jī)制全解析

真實案例分享:技術(shù)突破的曙光

案例1:胰島與干細(xì)胞聯(lián)合治療,6例患者3年內(nèi)實現(xiàn)胰島素獨立

2022年8月18日,四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院聯(lián)合四川省人民醫(yī)院在期刊《中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志 》上發(fā)表了一篇關(guān)于《同種異體胰島聯(lián)合自體外周血干細(xì)胞移植治療1型糖尿病:隨訪3年的臨床研究》的臨床研究成果。[1]

同種異體胰島移植治療1型糖尿病10例及隨訪觀察3年的臨床研究

本次研究回顧性收集2017年1月至2019年12月期間我院實施的同種異體胰島細(xì)胞聯(lián)合(或不聯(lián)合)自體外周血干細(xì)胞移植受者的臨床病理資料。隨訪3年,分析移植術(shù)后受者的胰島素使用、C肽水平及糖化血紅蛋白濃度情況。

本次研究共納入完成同種異體胰島細(xì)胞移植10例,其中單獨同種異體胰島細(xì)胞移植(簡稱單獨組)受者5例,同種異體胰島細(xì)胞聯(lián)合自體外周血干細(xì)胞移植(簡稱聯(lián)合組)受者5例。(見表1)

表1:2組TIMD受者的基本情況

移植胰島和干細(xì)胞數(shù)量及胰島素使用情況

移植胰島和干細(xì)胞使用情況:10例受者的移植胰島數(shù)量和自體干細(xì)胞移植數(shù)量(見表2)。

  • 移植胰島數(shù)量在單獨組為47.0×104~53.0×104IEQ、(50.60±2.51)×104IEQ,在聯(lián)合組為42.5×104~55.0×104IEQ、(48.70±4.76)×104IEQ。
  • 干細(xì)胞移植數(shù)量為5.6×107~12.8×107個、(9.2±2.6)×107個。

胰島素使用情況:10例受者術(shù)后在正常飲食下嚴(yán)格控制血糖在7.8mmol/L 以下,其術(shù)前(圖表中以“0”表示)及術(shù)后36個月內(nèi)不同時間點所需胰島素用量(見表2和圖2a)。

  • 從表2可見,單獨組和聯(lián)合組受者術(shù)后第12個月時分別均有3例撤除胰島素,至術(shù)后第36個月時單獨組和聯(lián)合組受者分別有2例和3例撤除胰島素。
  • 從圖2a可見,術(shù)后不同時間點的胰島素用量均較術(shù)前下降,2組的變化趨勢基本一致,在術(shù)后12個月內(nèi),聯(lián)合組胰島素用量呈現(xiàn)出低于單獨組的趨勢。
表2:10例受者移植胰島和(或)干細(xì)胞數(shù)量及胰島素使用情況
圖2 示單獨組和聯(lián)合組受者移植前后胰島素用量(a)、空腹及餐后2hC肽水平(b)及 HbA1c(c)變化情況

術(shù)后糖代謝情況

術(shù)后C肽水平的變化:術(shù)后3年內(nèi)10例患者的空腹和餐后2h的C肽水平(見表3及圖2b)。

  • 術(shù)后36個月內(nèi),10例患者的C肽水平均為陽性(空腹或餐后2h>0.6μg/L)??崭辜安秃?h的C肽水平在術(shù)后不同時間點均較術(shù)前升高。
  • 空腹C肽水平,單獨組在術(shù)后第24個月時達(dá)最高、聯(lián)合組于術(shù)后第12個月時達(dá)最高,然后開始下降,且單獨組下降趨勢更明顯而聯(lián)合組下降趨勢更平穩(wěn)且逐步上升。
  • 餐后2h的C肽水平,2組均于術(shù)后第12個月時達(dá)最高,然后開始下降,單獨組下降趨勢更明顯而聯(lián)合組下降趨勢更平穩(wěn)且逐步上升。

術(shù)后糖化血紅蛋白(HbA1c)的變化:術(shù)后36個月內(nèi)10例受者的HbA1c(見表3及圖2c)。術(shù)后不同時間點均較術(shù)前下降,至術(shù)后第6個月后基本維持正常平穩(wěn)水平,2組的變化趨勢基本一致。

表3 10例受者手術(shù)前后不同時間點C腦水平及 HbAlc結(jié)果

糖尿病相關(guān)并發(fā)癥及手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥情況

腎臟與眼底方面多數(shù)患者呈改善趨勢:

24h尿蛋白變化:在24小時尿蛋白方面,單獨組中病例2和4的初始定量分別為2.36g和1.2g,在術(shù)后36個月時分別降至1.06 g和0.6g。聯(lián)合組中,病例8、9和10的初始24小時尿蛋白定量為1.88g、1.0g和1.46g;至術(shù)后36個月時,這些數(shù)值分別下降至0.5g、小于0.15g和0.82g;

眼底病變改善:眼底病變方面,單獨組的病例1和5從術(shù)前的Ⅱ級病變在術(shù)后36個月時好轉(zhuǎn)至Ⅰ級,而病例2的Ⅳ級病變未見明顯改善。聯(lián)合組中,病例9由術(shù)前的Ⅰ級病變恢復(fù)至正常,病例8從Ⅳ級好轉(zhuǎn)至Ⅲ級,病例10則從Ⅱ級改善到Ⅰ級;

手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥:兩組受者在整個住院及隨訪期間,通過彩色多普勒超聲檢查均未發(fā)現(xiàn)肝臟或門靜脈系統(tǒng)的異常,肝腎功能保持正常,且沒有出現(xiàn)酮癥酸中毒、嚴(yán)重低血糖等癥狀。此外,術(shù)后也未觀察到急性排斥反應(yīng)或感染等移植相關(guān)的并發(fā)癥。

綜上所述,隨訪3年,6例患者完全撤除胰島素治療,4例患者胰島素用量較術(shù)前減少60%以上。術(shù)后血糖穩(wěn)定維持在正常水平,C肽均在正常范圍內(nèi),糖化血紅蛋白基本正常,肝腎功能穩(wěn)定維持正常,無胰島移植并發(fā)癥發(fā)生。

案例2:334例1型糖尿病研究,干細(xì)胞療法顯著降低HbA1c和胰島素用量

2025年2月4日,埃及本哈大學(xué)醫(yī)學(xué)院在期刊《Expert Review of Endocrinology & Metabolism》上發(fā)表了一篇關(guān)于《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療1型和2型糖尿病的安全性和有效性:系統(tǒng)評價和薈萃分析》的研究成果。[2]

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療1型和2型糖尿病的安全性和有效性:系統(tǒng)評價和薈萃分析

檢索PubMed、Cochrane、WOS、Embase和Scopus數(shù)據(jù)庫中截至2024年1月關(guān)于UCMSCs治療1型和2型糖尿病的隨機(jī)對照試驗(RCT)。共納入334例患者(172例實驗組和162例對照組)的8個CT

基于8項對照試驗(共334例患者)的系統(tǒng)性分析顯示,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)在1型糖尿病(T1DM)治療中展現(xiàn)出顯著療效:

1.糖化血紅蛋白(HbA1c)顯著下降

  • MSCs組與安慰劑組相比,HbA1c平均差異為?1.24%,表明MSCs能有效改善血糖控制。
  • 亞組分析顯示,6項針對T1DM的研究均支持這一結(jié)論,且研究間無顯著異質(zhì)性。

2.胰島素需求量顯著減少:MSCs組每日胰島素需求量平均減少0.24 U/kg/d,提示MSCs可能部分恢復(fù)胰島功能,降低外源性胰島素依賴。

3.空腹C肽水平變化整體分析顯示MSCs組與安慰劑組空腹C肽水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但亞組分析發(fā)現(xiàn)部分研究顯示MSCs可輕微提升C肽水平,表明其可能促進(jìn)殘存β細(xì)胞功能或新生β細(xì)胞生成。

研究表明,MSCs治療1型糖尿病在降低HbA1c、減少胰島素用量方面具有明確優(yōu)勢,部分研究提示其可能改善β細(xì)胞功能,但對C肽的影響仍需更大樣本驗證。

案例3:zimislecel干細(xì)胞療法突破,83%重癥糖尿病患者完全停用胰島素

2025年6月20日,福泰制藥(Vertex)在美國糖尿病協(xié)會(ADA)科學(xué)年會上震撼發(fā)布FORWARD-101臨床試驗的1/2/3期的最新研究結(jié)果,并更新了1/2期試驗的最新臨床數(shù)據(jù),相關(guān)結(jié)果發(fā)表在國際期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。[3]

該研究聚焦于zimislecel(原名VX-880),一種基于干細(xì)胞的完全分化胰島細(xì)胞療法,旨在治療伴有低血糖意識障礙和嚴(yán)重低血糖事件(SHE)的1型糖尿?。═1D)患者。

干細(xì)胞衍生的完全分化胰島用于治療1型糖尿病

FORWARD-101試驗跟蹤了12名1型糖尿病患者,他們接受單次Zimislecel治療后隨訪超1年,效果相當(dāng)亮眼:

12名患者自身胰島素分泌都恢復(fù)了(通過C肽檢測能看出來),嚴(yán)重低血糖再也沒發(fā)生過,血糖也控制得挺好(糖化血紅蛋白低于7%,達(dá)標(biāo)時間超70%)。最關(guān)鍵的是,患者用的胰島素量平均減少了92%,其中10個人完完全全消除了外源胰島素的使用需求。治療過程中出現(xiàn)的副作用和平時用免疫藥、做胰島移植的反應(yīng)差不多,沒發(fā)現(xiàn)新的安全問題。

這說明Zimislecel不光能讓患者少打甚至不打胰島素,還把血糖穩(wěn)住了,低血糖風(fēng)險也沒了,10個人徹底擺脫針管,安全性也過關(guān)。對1型糖尿病患者來說,這簡直是告別每天扎針的新希望,以后可能會成為重要的治療選擇。

綜上所述,干細(xì)胞治療1型糖尿病已經(jīng)在臨床上展現(xiàn)出恢復(fù)胰島功能、部分患者實現(xiàn)長期胰島素獨立的突破性成果,被認(rèn)為正逐步接近“功能性治愈”??上У氖牵F(xiàn)在的試驗都是處于小規(guī)模的試驗,還需要更多中心、大規(guī)模、長期的臨床試驗來支撐。

相關(guān)閱讀:2025年干細(xì)胞治療1型糖尿病最新臨床進(jìn)展,治愈已觸手可及(截至8月)

干細(xì)胞治療1型糖尿病的臨床研究進(jìn)展

截止2025年9月2日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細(xì)胞治療1型糖尿病的臨床研究項目有23項,已完成的到達(dá)7項。

干細(xì)胞治療1型糖尿病的臨床研究進(jìn)展

專家提醒:理性看待臨床試驗成果

專家強調(diào),干細(xì)胞治療1型糖尿病仍處于科研探索階段,而非成熟療法。盡管取得了令人鼓舞的進(jìn)展,但仍需要更大規(guī)模和更長期的臨床試驗來驗證安全性和有效性。

專家建議患者:

1.不要迷信”完全治愈”的宣傳:警惕”包治愈””一針見效”等絕對化宣傳;

2.認(rèn)準(zhǔn)正規(guī)臨床試驗/獲批機(jī)構(gòu):通過ClinicalTrials.gov等平臺查詢注冊信息,選擇有資質(zhì)、能說清細(xì)胞來源的機(jī)構(gòu);

3.結(jié)合經(jīng)濟(jì)能力與病情,理性決策:考慮自身經(jīng)濟(jì)承受能力,評估病情是否適合。

結(jié)語

干細(xì)胞治療1型糖尿病代表了醫(yī)學(xué)前沿的重要突破,為患者帶來了擺脫胰島素依賴的希望。臨床案例都表明干細(xì)胞療法確實可能為1型糖尿病治愈帶來新希望。但同時它也是一個在發(fā)展的技術(shù),對于患者來說,保持理性期待,在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下做出決策,是面對這一新興治療方式最明智的態(tài)度。

真正的科學(xué)突破正在實驗室和臨床研究中發(fā)生,但它需要時間、嚴(yán)謹(jǐn)和透明來兌現(xiàn)承諾。在期待干細(xì)胞療法帶來革命性變化的同時,把握好現(xiàn)有的治療手段,保持血糖良好控制,才是應(yīng)對1型糖尿病的務(wù)實之道

參考資料:

[1]姚豫桐,賴春友,馮天航,等.同種異體胰島聯(lián)合自體外周血干細(xì)胞移植治療1型糖尿?。弘S訪3年的臨床研究[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2022,29(09):1189-1194.

[2]https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/17446651.2025.2457474?scroll=top&needAccess=true

[3]https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2506549

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3位患者親述:參與1型糖尿病干細(xì)胞臨床試驗的完整經(jīng)歷與效果!
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